Семіздік эпидемиясы: метаболизм синдромы – тағамдық жетіспеушілік ауруы?

The source text is taken from here: https://people.csail.mit.edu/seneff/obesity_epidemic_metabolic_syndrome.html

Стефани Сенефф

[email protected] 
29 қыркүйек 2009

Ескерту: Мен Құрама Штаттардағы көптеген денсаулық мәселелеріне жеткіліксіз диеталық майдың жауапты болғанына ұзақ уақыт бойы сенемін. Мен осы нанымда жалғыз емес екенімді білетіндігіме сенімдімін. Қазір дәрі-дәрмектер мен ғалымдар жазған кем дегенде төрт кітапты, «бос ақсары» қатал сын-қатерлерімен қатар, майларға қарсы күшті істер жасайтыны туралы білемін. Африкалық Масаи және Аласкан Эскимосы тіпті өте жоғары майлы диеталармен жүрек ауруларынан аулақ бола алатынын көрсетті. Менің ойымша, төмен майлы диета жүрек ауруларына ықпал ететініне сенемін, себебі мен төмендегі сілтемелерден қол жеткізе аламын.

1. Кіріспе

Мұнда Америкада семіздік эпидемиясы мен тығыз байланысты метаболикалық синдром үш негізгі тамақ кемістігі: Д витамині, кальций және диеталық майлардың салдары болуы мүмкін деген идеяға арналған. Талдауда ақаулы кальций алмасуының бұлшықеттер мен жүректегі глюкоза тәрізді бұзылуына әкелетіні, бұл оларды негізінен майларды энергия көзі ретінде пайдалануға мәжбүр етеді. Дегенмен, майы майсыз майдың болуына байланысты аз мөлшерде жеткізіледі. Жалғыз ресурс майларды үнемі жеткізуді қалыптастыру және оларды майлы тін және артерия майлары ретінде сақтауға арналған.

2. Неліктен бұл кемшіліктер Америкада кеңінен таралған?

Бұл бөлім американдықтардың көпшілігі қазіргі уақытта екі D витамині мен кальцийде де жетіспейтінін көрсетеді. Бұл күн сәулесінен қорыққандықтан және олардың жоғары майлы құрамына байланысты D дәрумені бар тағамдардан аулақ болуына байланысты таңқаларлық емес. Сондай-ақ, осы үш қоректік заттар арасындағы күрделі өзара байланысты талқылайды.

3. Негізгі проблема: бұзылған глюкоза алу

Бұл бөлімде гомеостатисті басқаратын биологиялық тетіктер енгізіледі және кальцийдің жетіспеушілігі бұлшықеттердің қаншалықты энергияға деген қажеттіліктері үшін глюкозаны (қантты) тиімді қабылдау үшін қабілетсіздігіне алып келеді, ол арқылы жасуша қабырғаларында инсулин мен глюкозаны.

4. Құю жасушаларын құтқару Бұл бөлім глюкозаның бұзылуының бұзылу проблемасын өтеу үшін май жасушаларының маңызды рөлін сипаттайды. Олар ойлап тапқан шешім – бұлшықтарды майларды қантқа жақсырақ жағу үшін бағдарламалау, содан кейін кіретін қантты майға айналдыру бойынша күрделі тапсырманы орындау арқылы өздігінен ішке кіргізу. Алайда олар маңызды буферлерді сақтауы керек, себебі олар қант алып жатқанда майларды босата алмайды.

5. Жүрек қаншалықты ауырады?

Жеткілікті кальций болмаған кезде жүрекке глюкозаны отынға пайдалану қабілеті бұзылған. Жүректің артерияларында майдың сақталуы жүректің ешқашан энергиясыз жеткізілуін қамтамасыз етпеуі үшін көмекші азық-түлікпен қамтамасыз етілуден басқа ештеңе болмауы мүмкін екенін түсінген кезде, бұл жайт болды. Бұл кен орындары уақыт өте келе «перихардиальды май» болу үшін қоршаған қуысына шыға алады. Олар сондай-ақ бактериялар мен вирустардың инфекциясына ұшырайды және менің ойымша, бұл, ең бастысы, жүрек соғысына әкеледі.

6. Этетит басқаратын гормондар мен ферменттер

Мұнда мен тәбетті бақылайтын түрлі гормондар туралы сөйлесемін және олардың семіздік адамда қалай дұрыс жұмыс істемейтінін сипаттаңыз. Лептин қанықтылықты белгілейді, ал аштық сигналы бар адипонектин төмен болады. Дегенмен, семіздіктің бұл индикаторларға қарамастан, олардың тамақтануына жол бермеуі керек. Мен пісіруге әкелетін синхронды сигнал беретін агент AMPK болып табылады, бұл тәбет бақылайтын нейрондардың клеткалық қабырғасында глюкозаның баяу өткізгіштікке байланысты деңгейлер шынымен төмен болғанда да қант деңгейінің қауіптілігі төмен екенін көрсету үшін гиперсенсисизленеді.

7. Дене өседі

Бұл бөлімде аэробты жаттығулар қалайша гальцум болмаған кезде глюкоза алуына мүмкіндік береді және қанның глюкоза деңгейінің күрт төмендеуіне әкеледі. Төмен глюкозаны анықтайтын нейрондық жасушаларда нашар көлік мәселесі болғандықтан, олар глюкозаның төмен екеніне сенеді және олар гликемиялық жоғары индексі бар тағамдарды ұнатады. Дене өсіп келе жатқанда, энергия да өседі, май жасушалары майларды жеткілікті түрде қамтамасыз ету үшін, әсіресе, майлы цехтары уақытша қол жетімсіз болғанда жоғары карби тағамдарынан кейін көбейтілуі керек.

8. Метаболалық синдром

Бұл бөлім метаболикалық синдроммен байланысты көптеген факторларға глюкозаның зақымдануының бұзылуына әкелуі мүмкін екендігін түсіндіреді. Мысалы, май жасушалары бірінші тамақ алдындағы таңертең қанға қаныққан триглицеридтерді босатады, өйткені олар күн бойы жалғасады, ал жоғары глюкоза тағамдары тұтынылып жатады. Қандағы қант деңгейі жоғары (қант диабеті) инсулиннің құнсыздануының тікелей салдары болып табылады. Жүрек артерияларындағы майдың мөлшері жүрекке жанармайды жеткізеді. Сонымен қатар, метаболикалық синдроммен байланысты жоғары LDL және төмен HDL деңгейлері үшін ақылға қонымды себептер бар.

9. Шешім

Бұл бөлімде өмір сүру салтының өзгеруі туралы нақты ұсыныстар берілген, ол уақыт өте келе проблеманы түзетеді. Кальцийге бай тағамдар сүт өнімдері, соя бұршақтары және қара жасыл көкөністерді қамтиды. Күн шуақты күндерде ашық ауада көбірек уақыт жұмсау Д витаминін алудың ең жақсы тәсілі болып табылады. Көптеген майларды қосу үшін диетаны өзгерту кальций мен D витаминін жұтуға және тамақтанудан балама отын көзін жеткізуге, жасушалар.

10. Резюме

Бұл бөлімде эсседе келтірілген ұпайлар қысқаша баяндалады.

11. Келесі не?

Менің келесі блогымда, менің пікірімше, дұрыс емес диеталық майлармен тікелей байланысы бар балалардың миының кейбір бұзылуларымен байланысты мәселелерді шешемін деп күтемін. Мұнда кенеттен қайтыс болған жасөспірім туралы қысқаша әңгімелесемін. Өмірінің көпшілігі үшін ол АДБД-мен өмір сүрді, және оның ашуы кезінде оның жүрегі маймен жұмсалады. Неліктен АДХД және майлы жүрек бір-бірімен байланысты болуы мүмкін және төмен майлы диета түсіндіре алады деп үміттенемін.

Әдебиеттер
Қолдау көрсететін ғылыми дәлелдемелер

Бұл секциялар сілтеме жасалған журнал мақалаларының сипаттамасын қамтиды және метаболикалық синдром туралы эсседе келтірілген дәлелдер мақалаларда келтірілген фактілермен расталған ұзын қосымшаны құрайды.

1. Семіздік пен шаршауға  2. D витаминінің тапшылығы және метаболизмдік синдромның  3. Кальций, майлар, және талшықты  4. Кальций жеткіліксіздігі және семіздік  5. Дәрумені D және семіздік  6. Дәрумені D және инсулин  Америкада 7. D витаминінің тапшылығы індет  8. Кальций және метаболизмі глюкоза  9. Бұлшық глюкоза кәдеге жарату және семіздік  10. AMPK және гипоталамус және тәбетті  гипоталамус 11. Кальций және инсулин ынталандыру  гипоталамус 12. Лептин Қарсыласу  13. Гипофиз, лептин, және кальций

Creative Commons License

Семіздік эпидемиясы: метаболизм синдромы – тағамдық жетіспеушілік ауруы? арқылы Стефани Сенефф а бойынша лицензияланған Creative Commons Attribution 3.0 United States License.

БРИОФИТ

The source text is taken from here: http://bryophytes.plant.siu.edu/bryojustified.html

Доктор Раймонд Э. Стотлер және доктор Барбара Дж. Крэндал-Стотлер (Dr. Raymond E. Stotler and Dr. Barbara J. Crandall-Stotler)


Өсімдіктер ғалымдары өсімдіктердің екі түрін, атап айтқанда, бриофиттерді немесе неваскулярлы жер өсімдіктерін, трекофиттерді немесе тамырлы өсімдіктерді таниды. Бруфиттер – кішкентай, шөпті өсімдіктер, жартастарда, топырақта немесе орман ағаштарындағы жапырақтары мен жапырақтарында эпифиттер ретінде маталарға немесе жастықшаларға тығыз оралған. Брофиттар трекофиттерден екі маңызды кейіпкермен ерекшеленеді. Біріншіден, өмір сүру циклінің экологиялық тұрғыдан тұрақты, фотосинтетикалық фазасы – барлық бриофайттарда диплоид спорофитінен гаплоидты, гаметофит генерациясы; бриофит спорофиттары өте қысқа, олардың гаметофиттеріне байланысты және тамақтану тәуелді болып табылады және тек сарғайған сабақтарының немесе сетта және бірыңғай, терминалдың спорангиумынан тұрады. Екіншіден, бриофиттер ешқашан кисломдық маталарды, барлық лейкоплазмалық, су тамырлы өсімдіктердің спорофиттерінде кездесетін, су өткізетін мата құра алмайды. Бір уақытта бриофайттар балдырлар мен тамырлы өсімдіктер арасындағы аралық деңгейде бір филометрге орналастырылды. Алайда жасушалық ультратұрылымның және молекулярлық биологияның қазіргі зерттеулері бриофиттердің бүгінгі күні мүйіздер (филум бриофита), бауыр тұқымдастар (филум маршантиофита) және мүйіздер (флум Анточеротофита) деп танылған үш эволюциялық жыныстары бар екенін растайды. Жердік өсімдіктермен қарым-қатынастарды егжей-тегжейлі талдаудан кейін, Кенрик және Кран (1998) бриофайттардың үш тобы өсімдіктің эволюциясындағы «моноспоранит» өмірлік циклімен анықталған дәреже немесе құрылымдық деңгейді ұсынды. Девон дәуіріндегі ең көне тамырлы өсімдіктермен бірге қазба жазбаларын бөлісетін геологиялық ең ескі топ.

Бриофиттің үш философиясынан ең көп түрлілік әртүрлілік 15 000-ға жуық түрді танитын мүктеттерде кездеседі. Мүк, спорофит капсуласында жасалған, дымқыл субстратта жерге егіліп, егілу бастайтын хаплоид споралары кезінде өмірлік циклін бастайды. Бір ұялы спордан бастап протонема деп аталатын өте таралған талшықтар жүйесі дамиды. Ұяшықтың мамандануы протонема ішінде қызыл-қоңыр, көлбеу филаменттер деп аталатын көлденең жүйені қалыптастырады және хлорфельді талшықтар деп аталатын тік, жасыл филаменттер деп аталады. Әрбір протонема, үстірт жіңішке алгеге ұқсайды, оның субстратында айқын жасыл пленканы қалыптастыру үшін бірнеше сантиметрге дейін таралуы мүмкін. Протонема өсіп келе жатқан кезде, құмыра талшықтарының кейбір ұяшықтары, сайып келгенде, ересек гаметофит қашуын қалыптастыратын жапырақты бүйрек қалыптастыруға маманданған. Көптеген қашу әдетте әрбір протонемадан дамиды, сол себепті, бірыңғай спорт түрі мүк өсімдіктерінің бүкіл жиынтығын тудыруы мүмкін. Әрбір жапырақты шағылысым өсіп келе жатыр, ал ұзартқыш сабына спиральдың құрылымын жапырақтары шығарады. Көптеген мүк түрлерінде баған паренхиматикалық қыртыстың және қалың қабырғалы эпидермистің ортасында орналасқан гидроидтер деп аталатын жіңішке қабырғалы су өткізетін жасушалардың орталық тізбегіне бөлінеді. Жалпақ жапырақтары кең негізден шетіне дейін және тек бір-жасушалық қабат қалыңдығы бар ламинаға ие. Гидроидті құрамдас бөлшегі жиі сабақтан жапыраққа дейін созылады. Түсірілім негізіне жақын, қызыл-қоңыр, көп қабатты ризоидтер сабаннан мүкді өз субстратына бекітеді. Мүк өсіруге қажетті су мен минералды қоректік заттар, ризоидтар емес, өсімдіктің жұқа жапырақтары арқылы жұтып, жаңбыр суы мүк жастықшасы арқылы жуылады.

Бриофиттерге тән болғандықтан, мүк көбейткіштерге арналған үлкен, көп жасушалық жыныс мүшелерін шығарады. Көптеген бриофайттар біртұтас емес немесе жыныстық түрде дуальды болып табылады. Мхитта ерте жыныстық органдарда антеридии деп аталады, кластерлерде ер өсімдіктеріндегі қашу немесе бұтақтардың ұштарында және әйел жыныстық органдарында, архегияда әйел өсімдіктерінде ұқсас жолмен өндіріледі. Көптеген қозғалмалы сперматозоидтар ашық түсті, клубтық пішінді антериді ішінде митоз арқылы жасалады, ал әрбір ваза тәрізді архегонийдің негізінде бір жұмыртқа дамиды. Сперматозоидтар жетілген кезде, антеридиаль шуылдап, жарылып кетеді. Ашық антериділердің кластеріне түсетін жаңбыр суының тамшылары ұрықтарды жақын маңдағы әйелдерге шашыратады. Олардың екеуін қаптаған бөренелерін ұрып-соғып, сперматозоидтар өсімдіктерді архегонияның ашық мойындарына жабатын су қабатындағы қысқа қашықтықты қозғалтуға қабілетті. Археониальды мойынның шырышты қабықшасының секрециясы жұмыртқа сперматозды төмендетуге көмектеседі. Жекелеген мүк өсімдіктерінің тығыз оралған орналасуы ұрықтандыруды айтарлықтай жеңілдетеді. Ағаштардан ұзын фестоондарға ілінген жаңбырлы орман бриофиттері өздерінің ұрығын ағаштан ағашқа көшіру үшін жаңбырлы желге сүйенеді, ал кішігірім пигментті мазарлардың әсерлі, эфемалды мекендеу орталары таңертеңгілік шудың тамшыларына тәуелді. олар өсетін жерде, барлық бриофиттар сперматозоидты шашырау және одан кейін ұрықтандыру үшін су талап етеді.

Спрофиттің эмбрионалдық өсуі ұрықтандырудан кейін көп ұзамай архегонияда басталады. Оның базасында немесе аяғында өсіп келе жатқан эмбрион гаметофитпен бірге қоректік трансфер аймағын немесе плацента құрады. Органикалық қоректік заттар мен су гаметофиттен спортофитке ауысады, себебі ол өсіп келеді. Моссаларда спорофиттік сабақтар немесе сета гететофитке енген сетаны тек аяғы мен негізін қалдырып, археониальді қоршауды ертерек дамытады. Архегонийдің үстіңгі бөлігі қалпақ тәрізді калиптер ретінде спорофиттің ұшынан қалады. Спортофиттің өсуі сеста шетіндегі спорангиумның немесе капсуланың пайда болуымен аяқталады. Капсула ішінде суға төзімді споралар миоз арқылы қалыптасады. Жетілген капсула шағылысқан сайын, калибтер де құлап кетеді. Бұл капсуладан құрғатып, оның ұшында ашық болуына мүмкіндік береді. Арнайы мембраналық конструкциялар, сіңірілетін тістер деп аталады, спора массасына бүктелген, енді сыртқа иіліп, спораларды кептіру желдеріне толтырады. Мосс споралары желдің үлкен қашықтығы, тіпті құрлықтар арасындағы ағындарға жылжи алады. Олардың қабырғалары өте қорғаныш болып табылады, кейбір спорт түрлерін 40 жылға дейін сақтап қалуға мүмкіндік береді. Әрине, спордың ылғалды, ылғалды мекендейтін жерлеріне айналса, онда өсіру циклді қайтадан бастайды.

Лейборттер мен мүйізділер олардың өмірлік циклінің негізгі ерекшеліктеріне тән майшалар сияқты, бірақ олардың жетілген гаметофиттерін және спорафиттерін ұйымдастыруда ерекше ерекшеленеді. Лейкопорт гаметофиты жапырақты қашу немесе таллийдің тегіс болуы мүмкін. Жапырақты түрлерде жапырақтары бір ворралда және екі бүйірлік жолдарда немесе маркалардағы спиральдарға қарағанда орнында орналасады. Жапырақтары – бір жасуша қабатының қалыңдығы, ортаңғы қабаты жоқ және әдетте екі немесе одан да көп бөліктерге бөлінеді. Негізінен субстратқа жататын венталь жапырағы, әдетте, бүйірлік жапырақтарға қарағанда әлдеқайда аз және бағанамен жасырылады. Вентралды жапырақтардың жанында пайда болатын рисоиды анкерлеу түссіз және біржола болмайды. Тальго бауырының жалпақ жіп тәрізді таспасы сияқты жалпақ таспалар қарапайым немесе құрылымдық түрде доральді ауа камералары мен веналық сақтаушы маталар жүйесімен ерекшеленуі мүмкін. Соңғы типтегі тромосдың доральді эпидермисі ауа камераларына түсетін шашыраңқы тесіктермен белгіленеді. Бауырлар көбелектің майларын көп мөлшерде синтездейді, олар мұнай органы деп аталатын бірегей органеллаларда сақтайды. Бұл қосылыстар өсімдіктерге жиі дәмді хош иісті береді және жануарларды азықтандырудан бас тартады. Осы қосылыстардың көпшілігі микробқа қарсы немесе протеинге қарсы фармацевтикалық ретінде әлеуетке ие.

Liverwort спорофиттері капсула ашуға әзір болғанға дейін гаметофит тіндеріне толығымен жабық дамиды. Бастапқыда өте қысқа болатын сета шағын, жұқа қабырғалы, гиалинді жасушалардан тұрады. Капсула ашылғанға дейін сета клеткалары ұзарады, сол арқылы сетаның ұзындығын 20 есеге дейін арттырады. Бұл жылдам созылу гаметофтитті ұлпалардың қараңғы пигментті капсуласын және ақшыл топтың жоғарғы бөлігін шығарады. Кептіру кезінде капсула төрт сегментке немесе клапандарға бөлінеді. Споралар желге шашырандылар деп аталатын көптеген араласқан стерильді жасушалардың бұралу қозғалысы арқылы таралды. Бірнеше күн бойы спораларды тарататын мүктен айырмашылығы, бауыр бастары бірнеше минут ішінде бір капсуланың бүкіл споралық массасын таратады.

Cаңырауқұлақтар қарапайым, мамандандырылмаған тозақ ағашы Гаметофиты бар кейбір Мхи еске, бірақ олар басқа да көптеген кейіпкерлердің ерекшеленеді. Симбиотикалық цианобактерия Мысалы, колониялар микроағзалар, желатинді масса қалыптастыру үшін біріктірілген бедерлі жіптен тұрады саңырауқұлақ слоевища іш бөлігі бытырап шағын қуыстарды толтыру. слоевища жоғарыдан қарап кезде, осы отарлары шашыраңқы көк-жасыл нүкте ретінде пайда болады. цианобактерия саңырауқұлақ оның метаболизм және саңырауқұлақ құпиясын carbohydrate- сондай-ақ алгал–бір ғана ірі бар барлық басқа жер өсімдіктер ерекшеленеді цианобактерия. Cаңырауқұлақтар өсуін қолдайды желімі бар жылы талап ететін, аммоний ішіне ауадан азот газ түрлендіреді әрбір слоевища ұяшықта хлоропластах сияқты. саңырауқұлақтар олардың ұзын, мүйіз пішінді спорафиттер оның өз атауын алды. басқа мохообразные сияқты, спорофит үшін гаметофита бастап қоректік аударым орын, ол арқылы жаяу гаметофита жылы бекітілген. спорофит қалған, алайда, шын мәнінде мейоз және спора дамыту өтеді, онда ұзарту Спорангии болып табылады. ғана жаяу жоғарыда Спорангии негізінде, кезде, спорофит өмір сүру ұзақтығы бүкіл спора өндіруші аймаққа жаңа жасушалар қосатын митотикалық белсенді ұлпалар, болып табылады. Шын мәнінде, Спорангии жаңа споралары өз базасында мейоз өндірілген жатқанын бір уақытта, оның шыңында споралары босату мүмкін. саңырауқұлақтар жылы спора босату ұзақ уақыт кезеңі ішінде біртіндеп орын алады, және споралар негізінен су қозғалыстардың гөрі жел диспергируют. жаңа споралары оның базасында Мейоз кезінде пайда жатқанын бір уақытта. саңырауқұлақтар жылы спора босату ұзақ уақыт кезеңі ішінде біртіндеп орын алады, және споралар негізінен су қозғалыстардың гөрі жел диспергируют. жаңа споралары оның базасында Мейоз кезінде пайда жатқанын бір уақытта. Cаңырауқұлақтар жылы спора босату ұзақ уақыт кезеңі ішінде біртіндеп орын алады, және споралар негізінен су қозғалыстардың гөрі жел диспергируют.

Мүк, Мхи және саңырауқұлақтар мекендейтiн жерлерде түрлі бүкіл әлем бойынша табылған. Олар солтүстiк-шығысы Тынық мұхит тұман ормандар немесе оңтүстік жарты таулы жаңбыр ормандары сияқты ылғалды, ылғалды ормандарда әсіресе ақ гүлдене. Олардың экологиялық рөлдері көптеген. Олар олар қалқаның жаңбыр шайған және олар айырғысыз оны ұстау үшін топырақты байлау жатыр қоректік заттар түсіру және қайта өңдеуге, қоғамдастықтың үлкен өсімдіктер үшін тұқым төсек қамтамасыз етеді. Солтүстік жарты шарда торфяников жылы, батпақтар жиі мүк басым травяно, Әсіресе маңызды бриофит қоғамдастықтар болып табылады. Бұл мүк ерекше су өткізу қабілеті бар, және кептірілген және қысылған кезде, көмір сияқты отын қалыптастырады. Солтүстік Еуропа, Азия және Солтүстік Американың бүкіл, торф, отын тұтыну және бау-бақша пайдалану үшін де ғасырлар бойы жиналды және бүгін торфяников тұрақты ресурсы ретінде басқарылады.


БИБЛИОГРАФИЯ
  • Crandall-Stotler, Barbara. “Morphogenetic designs and a theory of bryophyte origins and divergence.” BioScience 30(1980): 580-585.
  • Hébant, Charles. The Conducting Tissues of Bryophytes. Vaduz: J. Cramer, 1977.
  • Kenrick, Paul, and Peter R. Crane. The Origin and Early Diversification of Land Plants: A Cladistic Study. Washington, D. C.: Smithsonian Institution Press, 1997.
  • Miller, Norton G. “Bogs, bales and BTUs: a primer on peat.” Horticulture 59 (1981): 38-45.
  • Schofield, W. B. Introduction to Bryology. New York: Macmillan, 1985.
  • Shaw, Jonathon A., and Bernard Goffinet, eds. The Biology of Bryophytes. Cambridge, England: Cambridge University Press, 2000
Мүктер (Жамағаты мохообразные), Мхи (Жамағаты маршантиофита) және саңырауқұлақтар айрықша таңбалар
(Жамағаты Антоцеротофита)

 

Кейіпкер Мохообразные Маршантиофита Антоцеротофита
Протонема Жіп тәрізді, көптеген рецепторларға қалыптастыру Бір бүршігі қалыптастыру Глобоза, Бір бүршігі қалыптастыру Глобоза,
Гаметофита нысаны Жапырақты түсірілім Жапырақты түсірілім немесе слоевища; қарапайым немесе әуе палаталарының слоевища қарапайым слоевища
Жапырақ келісім Спираль жапырақтары Уш қатарларға жапырақтары Жатпайды
Жапырақ нысаны бөлінбеген, ортопедия қазіргі қалдырады 2+ күлтесі, ешқандай ортопедия бөлінеді жапырақтары Жатпайды
Арнайы органеллалар Жоқ Мұнай органдар Пиреноидтер бар бір Пластиды
Ұяшықтарды жүргізу Су Гаметофиты және спорафиттер де қазіргі Тек бірнеше қарапайым тозақ ағашы нысандары осы Жоқ
Ризоидами Көпжасушалы Браун Гиалинді, бір клеткалы Гиалинді, бір клеткалы
Ойын тангенді позиция Апикальной кластерлер Апикальной кластерлер (жапырақты нысандары) немесе слоевища жоғарғы бетінде Шашыраңқы, слоевища жылы суға батқан
Стомат Спорофит капсула осы Екі ұрпақ жоқ Спорофит және гаметофита де қазіргі
Көрсеткі Фотосинтездеуші, ерте дамуында гаметофита бастап бастаушы ғана алдын ала спора босату үшін созуға Гиалинді, Жоқ
Капсула қақпақ, хана және мойын бар кешені; тіркелген мөлшерін Недифференцированных сфералық немесе ұзарту; тіркелген мөлшерін Недифференцированный мүйіз пішінді; Базальды ұлпалар бастап үздіксіз өсіп келе жатқан
Капсулада стерильді жасушалары Колумелла Спиральдың утолщенным элаторлар Колумелла және псевдоэлаторлар
Капсула жіктер алшақтық қақпақ және перистом тіс кезде 4 клапандар Ішке 2 клапандар Ішке

Барбара Крэндалл-Стотлер, Өсімдік биология кафедрасының, Оңтүстік Иллинойс Университетінде: Дайындаған
Карбондейл, ИЛ 62901-6509


Доктор Раймонд E. Стотлер және Құрылды  доктор Барбара Ж. Крэндалл-Стотлер,
Департаменті зауытының биология

Copyright © 2005, Board of Trustees, Southern Illinois University

Тұзды көлдер

The source text is taken from here: https://php.radford.edu/~swoodwar/biomes/?page_id=1246

Dr. Susan L. Woodward

Әлемдегі ең үлкен көл (жер беті бойынша) – тұзды көл, Каспий теңізі. Көптеген көлдер ішкі ағын суларының нәтижесі болып табылады, олардың ағындары немесе қардың суы ағып кетпейтін көлдерге беріледі. Судың жоғалуы орнына тек булану арқылы пайда болады, ол уақыт өткен сайын ерітілген тұздардан арылтады. Химияда тұз оң заряд ион мен жағымсыз зарядталған иондарды қалыптастыру үшін суда еритін қосылыс ретінде анықталады. Тұзды көлдерде ерітілген қосылыстар хлоридтер, сульфаттар және карбонаттар болып табылады.

Тұзды көлдердің тұздылығы немесе тұздылығы 3 нүктеден 300-ге дейін өзгереді. Салыстыру үшін, теңіз суының тұздылығы 35 фунт. Джибутидегі Данакилдегі депрессияда көлдің ассалығы 348 фунт тұздылыққа ие, бұл Антарктиканың сыртында әлемдегі ең тұзды көл болып табылады. Макмурдо Антарктида құрғақ аңғарларында Дон Хуан тоғаны – 600 фунтқа жуық кальций карбонаттарының концентрациясы бар гиперсалинді су. (Тұз антифриз ретінде жұмыс істейді, судың қатуына -61 ° F -51 ° C-қа дейін төмендейді) Өлі теңізде тұздылығы 337 нүкте бар, бұл мұхит сияқты он рет тұзды.

Тұзды асшаян (Artemia salina), Ханс Хильварт тәуелсіздігі

Тұз концентрациясы жоғары тұзды көлдер қарапайым қауымдастыққа ие. Юта штатындағы Үлкен Солт-Лейк, мысалы, планктоникалық диатомдарды және басқа балдырларды, тұзды шырындар мен тұзды асшаяндарды қолдайды. Оның тұздылығы кез-келген уақытта судың көлеміне қарай 50-ден 270-ге дейін өзгереді. Каспий теңізі, екінші жағынан, 10-12 фунттан астам тұздылыққа ие және құрамында фитопланкторлардың 450 түрі және кіші түрлері, сондай-ақ балықтар, бауырымен жорғалаушылар және эндемикалық мөрлер бар.

Сода көлдер, карбонаттар мен бикарбонатов жоғары концентрациясы сол тұзды көлдер, Африканың Шығыс алқап Рифт Жапсырманың вулкандардың шұңқыр пайда. Кенияда көлі Накуру ұя бар жиналуы және каустикалық көл ерітінділерін ерлікпен емес, ең жыртқыштардан олардың жас, қауіпсіз көтеру қоқиқаз үлкен саны үшін белгілі. Сода көлдер, сондай-ақ олар Анд өшіріп, қар ерігеннен беріледі Оңтүстік Америка жоғары жоғары плато, пайда. Таулардың жаңбыр, осы жабық бассейндер климат құрғақ және булану жылдамдығы жоғары болып табылады. (Африка айырмашылығы түрлерінің) қоқиқаз, сондай-ақ, осы көлдердің тұқымды.

Джеймс Фламингос, Лагуна Колорадо, Боливия. Валдини Пимента компаниясының рұқсатымен.

Ең тұзды көлдер тарылуы және айналдыратын тұз табаларды немесе жағажайлар. Боливия ның жоғары плато туралы Салар де Уйуни әлемдегі ең ірі мұндай Таба болып табылады. Су фильм тек жаңбырлы маусымы кезінде оның бетін жабады. Ол және Салар де Атакама литий әлемдегі ірі көздерінің бірі болып табылады.

Бостванадағы Макгатикгай паны – әлемдегі ең ірі тұзды шаяндардың кешендерінің бірі. (Ең үлкен табан Салар туралы Уйуни-нің шамамен жартысын құрайды) Олар Ботети өзені арқылы Окаванго дельтасына эфемеральды байланыс жасайды, кейде кастрюльге су әкеледі. Су тасқынынан кейін олар он мыңдаған өсіретін су құстары, соның ішінде фламингоздарға барады.

Солтүстік Америкада Аризона, Калифорния, Невада, Техас және Юта штатында үлкен және кішігірім ойын алаңдары бар. Ең үлкені арасында Юта штатындағы Боннвилл Плисты, Плистоцен көлінің Бонвилл қаласынан қалған, Калифорния штатындағы Бадуорт көлі, Солтүстік Америка құрлығындағы ең төменгі және ең ыстық нүктесі – Плистоцен көлінің мазары болып табылады.

Creative Commons License

Әлемнің биомалары бойынша С. Л. Вудворд (S. L. Woodward) лицензияға ие Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License.

 

Теңіз биологы болуы

The source text is taken from here: http://life.bio.sunysb.edu/marinebio/becoming.html

Теңіз биология деген не және теңіз биолог дегеніміз не?

Бұл сіз ойлағаннан гөрі жауап беруге болатын қиын мәселе! Теңіз биологиясы теңіз организмдеріне қатысты білім саласы болып табылады. Бірақ теңіз биологы деген не? Көптеген адамдар үшін дельфиндік жаттықтырушы болу керек, ал басқаларға теңіз жануарларының табиғатын қорғауды білдіреді. Бұл сұраққа көптеген жауаптар бар және теңіз биологы микробты, өсімдіктерді немесе жануарларды зерттеу, бақылау, қорғау немесе теңіздегі ағзаларды басқаруда жұмыс істейтін адам. Сіз теңіз балықтарын зерттесеңіз – теңіз биологы. Егер Сіз теңіз жануарларының тіршілігін басқарсаңыз және сол жерде теңіз ағзаларын қорғауға қатысты болсаңыз, онда сіз де теңіз биологы болып табыласыз. Теңіз организмдері туралы ақпаратты жиі жазатын ноутбук немесе компьютер болса, теңіз биологы екеніңізді білесіз. Бірақ биоактивті препараттарды іздестіріп, губкалар жинасаңыз, теңіз биологы бола аласыз. Сіз оларды есептеп, ДНҚ-ның дәйектемесін жасай отырып, оларды лабораторияда бақылап немесе балық аулау азайғаннан кейін олардың молшылықты болжайтын теориялық үлгілерді жасай аласыз. Теңіз биологтары көптеген нәрселерді жасайды, бірақ олар ортақ нәрсе – теңіз организмдерімен жұмыс жасайды.

Мен дельфиндер мен киттерді үйренгім келеді

Міне, менің кеңесім. Дельфин мен киттерді жақсы көремін. Өздерінің сұлулығына және олардың рахатына сүю, олар жүзіп жүріп, өздерінің керемет мінез-құлықты маневрлерімен жүреді. Киттерді алаңдату, олардың көпшілігі қауіпті. Киттерді сақтауға тырысатын ұйымдар.

Жақсы. Енді әлемдегі Киттерді немесе басқа теңіз сүтқоректілерін зерттейтін бірнеше адам бар екенін есте сақтаңыз! Сіз өзіңіздің өміріңізді үйрететін киттерді жұмсағаннан гөрі кәсіби баскетболшы бола аласыз. Дельфиннің тренерлері үшін де бірдей нәрсе. Иә АҚШ-та көптеген қоғамдық акварииялар бар, бірақ дофинмен жұмыс істейтін адамдар саны ӨТЕ АЗ. «Мен әрдайым дельфиндік жаттықтырушы болғым келді» деп бастаған электрондық пошталардың басым көпшілігі. Жақсы, бірақ сіз опцияларды ашық қалдырасыз, тек қана рок-жұлдыздардың бар болуы әдетте «күнделікті жұмыс».

Егер сіз шын мәнінде теңіз сүтқоректілеріне зерттеу жүргізгіңіз келсе, осы бағытқа екі бағыттың бірімен кіруіңіз мүмкін. Біріншіден, колледжде биология магистрі бола аласыз, омыртқалы биология, физиология және эволюция курстарын өткізе аласыз. Көптеген теңіз сүтқоректілер колледжде биология мамандығы болды. Балама ретінде сіз сүтқоректілердің анатомиясын, физиологиясын және биохимиясын түсінуге және сүтқоректілердің биологиясын және олардың ауруларын түсінуге деген үмітпен ветерансар бола аласыз. Бұл өте сирек болады, бірақ қызықты. Қандай да бір жаттығуларға қатысқан адамдар аквариеге кіріп, дельфиндік жаттықтырушылар бола алады. Мен мойындауға тиіспін: Дельфиндік жаттықтырушыларды теңіз биологтары ретінде көрмеймін, олардың кейбірі жұртшылықты тәрбиелеуі мүмкін.

Мәселен… не істеу керек? Теңіз биологы болыңыз немесе жергілікті теңіз биологына қолдау көрсетіңіз!

Мен теңіз биологы болғым келеді

Міне, менің кеңесім:

Егер сіз жағада тұрсаңыз, оны зерттеңіз! Кейбір жерлерде қауіпті, әсіресе жартасты жағалауларда ашық жағалауларда. Бірақ олардың көпшілігі ғажайыпқа толы. Кейбір теңіз балдырлар мен теңіз жануарларын табыңыз. Оларды қараңызшы. Аздап 2 галлон шыны аквариум алыңыз және оны теңіз суымен толтырыңыз. Содан кейін кейбір жануарларды ыдысқа салып, оларды қадағалаңыз. Сіз цистернаны оттегіні жоғалту үшін қымбат емес сорғы мен әуе тасының болуын қалауыңыз мүмкін.

Егер сіз жағада тұрмасаңыз, ағымды немесе көлге барыңыз. Жартастарды айналдырып, сол жерде тіршілік етуді қараңыз. Олардың не екенін анықтауға тырысыңыз. Тұщы су объектілеріне арналған көптеген нұсқаулар бар. Жануарларды анықтауға тырысыңыз. Аздап 2 галлон шыны аквариум алыңыз және оны тұщы сумен толтырыңыз. Жаратылыстарды қараңызшы және олардың не істегенін көріңіз. Көптеген биологтар атақты және даңқты жолдарында бұл қызығушылықты бастады.

Қоғамдық аквариум өтіңіз. Бар аквариум лоттар Америкада. Олардың кейбіреулері жай ғана фантастикалық болып табылады және көптеген ақпаратты тірі жаратылыстарына және соның ішінде лоттар бойынша қызықты экспонаттар бар. Сіз скауттық топ немесе сіз кейбір достар болса тиесілі болса, сіздің ата-аналар тобы ретінде сіз және достарыңыз қабылдауға бар. Блокнот алыңыз және сіз қараңыз жаратылыстардың сурет суреттер. Бұл күндері, біз көптеген сандық камера бар. Біреуін әкеліп, түсіремін. Сіз үйге келгенде отырсыздар таң және бейне экранда олардың қарастырамыз. Сол бейне үшін барады.

Егер бұл сізді қызықтырса:

Сіз теңіз биологы БОЛҒЫҢЫЗ келе ме? Солай болса, сіз теңіз биология мамандығы бойынша ғалым боласыз. Егер сіз мұны шынымен де орындағыңыз келсе, онда сіз үнемі барлық нәрселерді бақылап отырасыз: жұлдыздар, артқы ауласында жыртқыш аңдар, гаджеттер ұнатады. Үйіңізге үйге әкеліп, оған қараңыз! Ата-анаңнан қауіпті нәрселер туралы сұраңыз, бірақ олар тапқан нәрселерді көруге шақырыңыз.

Егер сіз теңіз биологы болғыңыз келсе, ғылым туралы білуге тура келеді. Мұғалімдеріңізден тірі жануарлармен жасалатын жобалар үшін сұраңыз. Биологияны білу керек деп ойламаңыз. Теңіз тіршіліктері химиялық заттардан жасалған және олар физикалық заттар, пластикалық ойыншықтар және ағаш отырғыштар сияқты. Оларда күш пен химия бар. Егер сіз жартаста барнак болса, КҮШТІ болуыңыз керек. Егер сіз теңіз балдыры болсаңыз, сіз икемді болуыңыз керек.

Егер бұл ТІПТІ ТІПТІ көбірек қызықтырса:

Сіз ШЫНЫМЕН ШЫНЫМЕН ШЫНЫМЕН БОЛҒЫҢЫЗДЕ теңіз биологы келеді. Сіз бақытты болсаңыз, жағада өмір сүресіз. 15 айналғанда, сіз теңіз зертханасында жұмыс істей аласыз. Сіздің орта мектебіңіздегі мұғалім сізбен жергілікті теңіз зертханасында сізбен байланыса алады. Егер болмаса, сіз жасөспірімдерге арналған керемет уақыт бағдарламасын таба аласыз. Біреу сізге кеме жіберіп, сізді желкенді және океанографияны (мысалы, Теңіз білім беру ассоциациясы) үйретеді. Өкінішке орай, бұл ақшаға түседі; өте аз.

Сіз орта мектепте болған кезіңізде мүмкіндігінше көп ғылым мен математиканы қабылдағыңыз келеді. Менің ойымша, теңіз биолог бола отырып, көптеген жаттығулар қажет. Бірден арнайы ортада, әсіресе орта мектепте мамандандыратын боласыз деп ойламаңыз. Егер сіздің мектебіңізде теңіз биологиясы немесе теңіз ғылымы болса, оны қабылдауға тырысыңыз. Бірақ сізде биология, химия, физика және математика бойынша жақсы фон қажет.

Егер бұл ТІПТІ ТІПТІ ТІПТІ КӨБІРЕК КӨБІРЕК қызықтырса:

Колледжге түсу кезінде сіз әлі де теңіз биологы болғыңыз келуі мүмкін. Қандай колледжді таңдауға болады? Міне, менің кеңесім. Колледжді таңдау ғана емес, өйткені теңіз биологиясы бағдарламасы бар. Көптеген колледждер осындай үлкен емес және осындай бағдарламалардағы студенттердің көпшілігі теңіз биологиясында мансапқа ие болмайды. Оның орнына ғылым мен жазбада жақсы колледждерді табыңыз, сонымен бірге теңіз биология факультеті де бар. Таңғажайып жерлерде көптеген колледждер бар. Мысалы, Свартмор колледжі – тамаша орын, бірақ сізді шабыттандыратын арнайы теңіз биологы бар. Бұған тағы бір мысал – Пенсильвания штатындағы Геттисбург колледжі. Ең жақсы колледжді табыңыз және осы колледждің ғылым мен жазу/қарым-қатынаста жақсы екендігін және оның зертханасында жұмыс істей алатын кейбір теңіз факультеттерінің бар-жоғын сұраңыз.

Колледжді таңдау туралы маған кім кеңес береді?

Бұл жауап беруге оңай емес, себебі бұл сіздің бағаларыңыз, SAT-нің баллдары, мектептен тыс іс-әрекеттер, қаржылар және т.б. көп. Сіздің мектептің жетекші кеңесшісі бір немесе басқа колледжге түсуге шынайы мүмкіндіктері туралы сөйлесетін жақсы адам болады. Сіз сондай-ақ үйден қаншалықты алысқа баруға дайын екендігіңіз туралы шындықты білуіңіз керек. Сіз таңдайсыз, жағалауға мүмкіндігінше тезірек жетудің жақсы стратегиясы. Бірақ маған сеніңіздер, Американың ең жақсы теңіз биологтарының колледждерінде бакалавр дәрежесін жүгері мен шөптердің арасында аяқтады. Менің диссертациямның кеңесшісі Иллинойстың құшағында болды және Айова штатындағы Корнелде колледжге барды. Ол жағалауға аспиранттар ретінде келді, тіпті мұхиттың қалай жыпылықтап жатқанын білмей, әлемнің көрнекті теңіз экологтарының бірі болды. Менің арнайы кеңесім: ЕЛЕМЕУ «жақсы» теңіз биология колледждерінің тізімі. Олар кейбір теориялық адам үшін жақсы болуы мүмкін, бірақ СІЗ теориялық емессіз. Сіздің жеке қажеттіліктеріңіз бар, олар жеке-жеке шешілуге ​​тиіс.

Мен колледжде теңіз биологиясын меңгеру керек пе?

Менің пікірімше, колледж теңіз биологиясына мамандандырылған уақытқа дейін ерте. Егер теңіз биологы болғыңыз келсе, теңіз биологиясында міндетті емес. Мен мұны білмеймін, бірақ бұл дұрыс кеңес. Негізгі ғылым – сіздің курстық жұмысыңызды толтыру керек. Иә, теңіз ғылымында немесе тіпті кішігірімде бір немесе екі курсқа барыңыз, бірақ уақытты негіздермен толтырыңыз: биология, физика, химия, математика және тіпті инженерлік. Магистратурада немесе кəсіптік мектепте кейінірек оны алудан гөрі базалық ғылым, математика жəне компьютерлік бағдарламаларды үйрену оңайырақ. Бұл теңіз ғылымы мен қоршаған ортаны қорғау бағдарламалары толығымен аулақ болу керек дегенді білдірмейді. Кейбір оқушылар студенттік сыни ойлау дағдыларын бірнеше пәндер бойынша өте жақсы көрсетеді, сонымен қатар студенттерге ғылым негіздерін үйренеді. Көптеген теңіз биологиясының проблемалары бүгінгі күні «қораптың сыртында» ойлауды талап етеді, сондықтан әртүрлі пәндер арасындағы байланыстар өте пайдалы болады. Менің сүйікті конфигурациям студенттерді креативті аймақтарға алып келетін көптеген мамандықтар болар еді. Мысалы: ғылым мен әлеуметтану ғылымының екі мамандығы немесе биология, химия және инженерия арасындағы үш мамандық туралы не деуге болады? Бұл комбинация сізді өзіңіздің біліміңізді нақты мәселелерге қолдануға мүмкіндік беретін негізгі ғылыми білімге әкеледі. Көптеген студенттер білетін болғандай, машина жасау бүгінгі колледждерде академиялық өсудің негізгі бағыты болып табылады. Егер сіз теңіз биологы болғыңыз келсе, машина жасауда, гидродинамика мен климаттық зерттеулермен айналысатын машина жасау дағдыларына немесе компьютерлік дағдыларға мұхиттық ғылымның проблемаларына тікелей қолдануға болады.

 

Океандағы өмір аймақтары

The source text is taken from here: https://php.radford.edu/~swoodwar/biomes/?page_id=408

Д-р Сьюзэн Л. Вудворд/Dr. Susan L. Woodward

I.  Көлденең аймақтары (теңізге шығып жер ұзарту сол).

A.  Жағалау аймағы: қайтатын әр күн кейбір бөлігі үшін теңіз түбін душар сол облысы. Мекендейтін кезекпен ауада және сағат кеуіп, содан кейін тұз асты су астында және сағат батпақты және жатыр. Сондай-ақ, сондай-ақ белгілі жағалауыныңжағалау және литоральное аймақ.

B.  Пелагические аймағы: жағалау аймағында төмен-судың белгісі орналасқан теңізге, осы мұхиттың кең ашық су бар. Екі бөлімшесі танылады:

а. Бейресми аймағы: континенттiк қайраңында вышележащие су. Антарктида қоспағанда, осы сулар әдетте 600 фут тереңдікте ұзартуға. Күн сәулесі бүкіл су бағанын еніп.

б. Мұхит аймағы: теңізінің облысы құрлықтық баурайы астам, және мұхит түбі астам, құрлықтық қайраңын шетінен. Ол қараңғылық пен зор қысым сипатталады. Тік өмір аймақтары мұнда маңызды болып табылады.

II. Мұхиттық аймақтың тік өмір аймақтары.

A.  Нейстическа аймағы: жұқа пленка немесе «тері» су бетіне үстіңгі жағының қалыптастырған

B.  эпотикалық аймағы: қаншалықты төмен жеңіл фотосинтез үшін қол жетімді болып табылады, өйткені су бағанының жоғарғы. Су айқындық байланысты, эпотикалық аймағының төменгі 500-ге жуық фут теңіз деңгейінен төмен болып табылады. Сондай-ақ, сондай-ақ белгілі эпипелагиялық аймақ.

C.  Аптикалық аймағы: эпотикалық аймағында төмен су бағанының қалған. Азық-түлік тізбегі, әдетте детрите немесе тұратын балдырлар және жоғарыдан батып бара жатқан бактериялардың басталады. Төмендегідей Бұл аймақ одан әрі тереңдігін бөлінеді:

Месопелагич аймағы: 500 3,280 фут теңіз бетінің төмен.
Батипелагиали: 3,280 13,000 фут теңіз беті төменде
Абысопелагиялық аймағында: 13,000 20,000 фут теңіз беті төменде
Айтыңызшы аймағында: 20000 35000 фут теңіз бетінің төмен.

III. Бентические аймақ

Бұл аймақ теңіз түбіне, жағалау, құрылықтық қайраңында ма, немесе терең теңіз ортасын барлық мекендеу ортасы бар. Организмдер төменгі материал ішінде немесе оның бетінде өмір сүріп мүмкін.

Creative Commons License

С.Л. Вудворд «Әлемнің биомалары» лицензиясы бойынша Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License.


Автор: Д-р Сьюзен Л. Вудворд, Редфорд, Вирджиния штаты, Радфорд университетінің Геосессиялық ғылымдар департаментінің география бойынша профессоры Эмерита. Жер бетіндегі биомасса бойынша материалдар бастапқыда 1997 жылы дайындалды. Су биомы бойынша мазмұн 2012-2015 жылдарға қосылды. Редфордтағы Геосациондық ғылымның ассистенті, д-р Эндрю Фой сайт үшін веб-администратор болып табылады. Барлық беттер соңғы рет жаңартылды: 2012 жылғы СЛВ. Барлық фотосуреттер, егер басқаша көрсетілмесе, авторы. Бұл фотосуреттер мен карталар веб-сайттарда және PowerPoints сайттарында білім мақсаттарына рұқсатсыз пайдаланылуы мүмкін.

Энтерикалық жүйке жүйесі

The source text is taken from here: http://www.vivo.colostate.edu/hbooks/pathphys/digestion/basics/gi_nervous.html

Ричард Боуэн/Richard Bowen

Жүйке жүйесі барлық ас қорыту процестерге терең әсер, атап айтқанда моторикасын, секреция және сіңіру, және асқазан-ішек қан байланысты иондық көлік көрсетеді. Осы бақылау Кейбір ас қорыту жүйесі мен орталық жүйке жүйесінің арасындағы байланыс түсетін, бірақ, сол сияқты маңызды ас қорыту жүйесі ішек немесе ішкі жүйке жүйесі деп аталатын өз жергілікті жүйке жүйесімен ие. Ішек жүйке жүйесінің ауқымдылығы мен күрделілігі зор – бұл жұлынның сияқты көптеген нейрондарды бар.

Энтерикалық жүйке жүйесі симпатикалық және парасимпатикалық жүйке жүйелері сияқты автономды жүйке жүйесін құрайды.

Энтерикалық жүйке жүйесінің негізгі құрамдас бөліктері нейрондардың екі желісі немесе плексусы болып табылады, олардың екеуі ас қорыту трактінің қабырғасына еніп, өңештің анусқа дейін созылады:

  • Mикотикалық өрімі туника бұлшық бұлшық бойлық және айналмалы қабаттары арасында орналасқан және, тиісінше, үстінен, ең алдымен, бақылау жасай отыр ас қорыту жолдарының моторикасының.
  • Подслизистый өрімі, оның атауы білдіреді ретінде, подслизистой жерленді. Оның негізгі рөлі, қуысында ішінде қоршаған ортаны зондтау асқазан-ішек қан ағынын реттейтін эпителиалды жасуша функциясын бақылау болып табылады. Мұндай өңеш-ақ осы функцияларды аз аймақтарда, жылы, Подслизистый өрімі сирек болып табылады және іс жүзінде бөлімдерінде жоқ болуы мүмкін.

Төмендегі сурет мочевиналық плексустың кот дуоденум бөлімінде көрсетілген. Тінтуірдің курсорын суретке түсіп, бірнеше ішек нейрондарын белгілеңіз.

Екі үлкен ішек жүйке плексусына қосымша, сероза астындағы шағын шеңберлер, шеңбердің тегіс бұлшықетінде және шырышты қабықшасында болады.

Ішектік плексус ішінде нейрондық үш түрі бар, олардың көпшілігі көпқырлы:

  • Сенсорлық нейрондық шырышты және бұлшық сенсорлық рецепторлардың ақпарат алуға. Кем дегенде бес түрлі сенсорлық рецепторлары механикалық, жылулық, осмостық және химиялық тітіркендіргіштерге жауап, ол шырышты анықталды. Қышқылы, глюкоза мен амин қышқылдары сезімтал чеморецторы мәні, люменальды мазмұнын «дәм» береді, ол көрсетілді. Созған және шиеленіс үшін бұлшық жауап сенсорлық рецепторлары. Ұжымдық, ішек сенсорлы нейрондық ішек мазмұны мен асқазан-ішек қабырғасының жай-күйі туралы ақпаратты жан-жақты батареяны компиляция.
  • Автомобиль нейрондар ішек плексус ішінде асқазан-ішек моторикасын және секрециясын, және, мүмкін, сіңуін бақылау. Осы функцияларды орындау кезінде, моторлық нейрондық тегіс бұлшық, секреторлық жасушалар (бастығы, желке, шырышты, энцоцит, асқазан экзокринді жасушаларының) және асқазан-ішек эндокриндік жасушалар, соның ішінде эффекторлық жасушаларының үлкен саны, тікелей әрекет.
  • Аралық нейрондар ішек моторлық нейрондық сенсорлық нейрондық ақпаратты біріктіру және («бағдарламалау») оны қамтамасыз ету үшін негізінен жауапты.

Энтерикалық нейрондар нейротрансмиттерлердің қорқытатын массивін босатады. Энтерлік нейрондар шығаратын бір негізгі нейротрансмиттер ацетилхолин болып табылады. Жалпы алғанда, ацетилхолинді шығаратын нейрондар бұлшық етектің тарылуын ынталандырады, ішек секрецияларын жоғарылатады, ішек гормондарын босатады және қан тамырларының кеңеюін арттырады. Норэфинэфрин асқазан-ішек жолдарында нейротрансляция үшін кеңінен пайдаланылады, бірақ ол сыртқы симпатикалық нейрондардан туындайды; Норэпинэфриннің әсері әрдайым ингибиторлық және керісінше ацетилхолина болып табылады.

Энтерикалық жүйке жүйесі дербес жұмыс істей алады және жұмыс істейді, бірақ қалыпты ас қорыту функциясы осы ішкі жүйе мен орталық жүйке жүйесі арасындағы байланыс байланысын қажет етеді. Бұл байланыстар орталық және жүйке жүйке жүйелерін байланыстыратын немесе орталық жүйке жүйесін ас қорыту жолымен тікелей байланыстыратын парасимпатикалық және симпатикалық талшықтар түрінде болады. Бұл кросс-байланыстары арқылы ішек қызметі CNS-ге сенсорлық ақпарат бере алады, және CNS асқазан-ішек функциясына әсер етуі мүмкін. Орталық жүйке жүйесіне қосылу да ас қорыту жүйесінің сыртында сигналдар ас қорыту жүйесіне жіберілуі мүмкін дегенді білдіреді: мысалы, тартымды тағамды көру асқазанда секрецияны ынталандырады.

Жалпы, симпатикалық ынталандыру асқазан-ішек секреция және қозғалыс белсенділігін, және асқазан-ішек сфинктердің және қан тамырларының тарылуы ингибирование туғызады. Керісінше, парасимпатикалық ынталандыру, әдетте, осы ас қорыту қызметін ынталандыру. Ас қорыту жолдарындағы ішінде жүйке өзара бойынша қосылған көрнекті хабарламаларды Кейбір рефлексия ретінде атындағы және бақылау сенімді жүйесін суреттейді қызмет болатын. Мысалдары асқазан кебулерге ол кебулерге және асқазан секрециясын және автомобиль қызметінің жолын кесу шағын ішек нәтижелерін тітіркенуі, ішектің эвакуациялау және энтрогастрия рефлекс ынталандырады гастропод рефлекс қамтиды.

Анестік жүйке жүйесінің құрылымында немесе функциясындағы туа біткен және туындаған бұзылыстар ас қорыту жолдарының аурулары ретінде жақсы танымал. Мысалдарда ішектің моторикасының бұзылыстары, асқазанның шығуы мен мегаколоны бар.

Нейрон

The source text is taken from here: http://webspace.ship.edu/cgboer/theneuron.html

Д-р С. Джордж Буре/Dr. C. George Boeree

Нейрондар

Біздің психикалық өміріміз туралы ойланған көптеген нәрселер жүйке жүйесінің, әсіресе мидың қызметін қамтиды. Бұл жүйке жүйесі миллиардтаған жасушадан тұрады, ең маңыздысы – жүйке жасушалары немесе нейрондар. Біздің жүйке жүйесінде 100 миллиард нейрон бар деп есептеледі!

жұлын нейроны

Әдеттегі нейрон кез келген ұялы еді барлық бөліктері бар, және оны қасиетті деп белгіледі, бірнеше мамандандырылған құрылымдар. Ұяшықтың негізгі бөлігі деп аталады Сома немесе ұяшық орган. Ол құрамында ядросы өз кезегінде хромосомалар түрінде генетикалық материал бар.

Нейрондық деп аталатын кеңейтімдерді үлкен саны бар дендриттерін. Олар жиі жасушасының денесінен шығып филиалдары немесе табан ұнатады көрінеді. Ол, ең алдымен, басқа нейрондық химиялық хабарларды алуға дендритов беттерін болып табылады.

One кеңейту барлық басқа ерекшеленеді, және деп аталады аксон. Кейбір нейрондық Дегенмен, ол басқалар ол оңай оның ұзындығы ерекшеленеді, дендритам бастап ажырата қиын. Аксона мақсаты кейде едәуір қашықтықта, басқа нейрондар үшін электр-химиялық сигналды болып табылады. Жұлынның сіздің аяқ саусақтарының жүгіріп нервтердің құрайды нейрондық, аксоны үш фут сияқты ұзақ болуы мүмкін!

Ұзын аксоны әдетте жабылған миелинді қабықшаның, бір аксона айналасында бірнеше рет оралған еді май жасушалары сериясы. Бұл аксон шұжық тәрізді моншақ ожерелье ұқсайды жеткізіңіз. Олар электр сым айналасында оқшаулау ретінде ұқсас қызметті атқаратын қызмет.

Аксона өте соңында аяқталатын аксон осындай Түйме ретінде атауларды түрлі жүріп, ол, синаптические тұтқа, аксон жаяу, және т.б., ешкім дәйекті мерзімге қоныстануға неге (Мен білмеймін!). Ол аксона ұзындығы саяхат электр-химиялық сигнал келесі нейронның саяхат химиялық хабарға айналады деп бар.

аксонның аяқталуы

Аксона аяқталатын және келесі Нейронның дендрит арасындағы деп аталатын өте кішкентай алшақтық синапстардың біз біраздан талқылайды (немесе синаптические алшақтық, немесе синаптические қоян). Әрбір нейронның үшін, 1000 және 10000 синапстардың арасындағы бар.


Акция әлеуеті

Химиялық заттар нейронның бетін хабарласқанда, олар тепе-теңдігін өзгерте иондар клеткалық мембраналар ішкі және сыртқы арасындағы (электр атомдары зарядталған). Бұл өзгеріс шекті деңгейіне жеткенде, бұл әсер аксона жасушаның мембрана арқылы жұмыс істейді. Ол аксон жеткенде, ол бастама әрекет потенциалын иондардың тез қозғалатын алмасу.

Аксона беті деп аталатын Крошечный тетіктерін жүздеген мың құрамында иондық арналар. Заряд аксон кірген кезде, аксона базасында иондық каналдардың оң ішкі және сыртқы арасындағы электр теңдігін өзгерту, аксон енгізу үшін зарядталған иондар мүмкіндік береді. Басқа арналар сырттан оң иондарды қайтып, және т.б. барлық жол аксона төмен, ал бұл, иондық арналар келесі тобы сол жасауға әкеледі.

Бұл кішкентай диаграммада қызыл түсте аксонға келетін оң иондар, ал қызғылт сары түсті иондардың шығуы. Акция әлеуеті сағатына 1,2-ден 250 шақырымға дейін жүреді!

Бұл, әрине, артық жеңілдетілген болып табылады, бірақ біздің мақсаттар үшін жеткілікті. Егер сіз сәл толығырақ мүдделі болса Бірақ, мұнда басыңыз!


Синапс

Іс-шаралар әлеуетті аяқталатын аксон жеткенде, ол деп аталатын химиялық заттардың кішкентай көпіршіктері уғызады көпіршіктері синаптические саңылауға олардың мазмұнын босатуға. Бұл химиялық заттар деп аталады нейротрансмиттеры. Олар деп аталатын келесі Нейронның клеткалық мембраналар бойынша арнайы орындарды табуға келесі нейрон, шыңыраудың арқылы осы Жүзу рецепторлық сайттар.

Нейротрансмиттер кішкене кілт сияқты әрекет етеді, ал рецепторлар торабы кішкене құлып сияқты. Олар кездессе, олар иондар үшін өтетін жолды ашады, содан кейін олар иондардың балансын сырттағы және келесі нейронның ішіне ауыстырады. Және бүкіл процесс қайтадан басталады.

Ең нейротрансмиттеры Әзірге қоздырғыш – олар келесі нейронды қозғайды, яғни – сондай-ақ бар ингибиторлық нейротрансмиттеры. Бұл қиын астам нерв нейротрансмиттеры олардың әсер етуі үшін жасайды.


Нейрондық түрлері

Нейрондардың әр түрлі түрлері бар болса да, функцияның негізінде үш үлкен санат бар:

1.   Сенсорлық нейрондық  түрлі емес жүйке тітіркендіргіштерге сезімтал болып табылады. Сенсорлық теріде нейрондар, бұлшық ет, буын, және қысым, температура, және ауыру көрсетеді органдар бар. Біз дәмі мен иісі ретінде қабылдайды молекулалық кескіндерге сезімтал мұрын және тілінде көбірек мамандандырылған нейрондар бар. Ішкі құлақтың нейрондық дірілге сезімтал, және дыбыс туралы мәлімет бересіз. Ал торлылықтың шыбықтар және қалпақтар жарық сезімтал, және бізге көруге мүмкіндік береді.

2.   Мотор нейрондық жүрек бұлшық, диафрагманың, ішек, қуық және бездерінің оның ішінде, бүкіл организмнің бұлшық жасушалары ынталандыру мүмкіндігі бар.

3.   Аралық нейрондар сенсорлық және моторлық нейрондық арасындағы байланыстарды қамтамасыз нейрондық бар, сондай-ақ олардың арасындағы. Соның ішінде ми орталық жүйке жүйесінің, нейрондық, барлық аралық нейрондар болып табылады.

Ең нейрондар жалаңаш көзге кейде көрінетін бір сортты немесе басқа, оның «пакеттерін» жиналады. Нейрондық жасуша органдарының шөпке, мысалы, деп аталады ганглиозды: (көпше торабында немесе) ядросы (көпше: ядролары). Көптеген Аксонов құрады А талшықты бір деп аталады жүйке. Бас миы және жұлынның, негізінен аксоны болып саналатын салалар деп аталады ақ мәселе, және бұл ажырата болады жолдарын немесе трактаттар осы Аксонов. Жасуша органдарының үлкен санын қамтиды бағыттары деп аталады сұр мәселе.


© Copyright 2003, 2009 C. George Boeree

Теңіз биомаларының негізгі экологиялық факторлары

The source text is taken from here: https://php.radford.edu/~swoodwar/biomes/?page_id=417

1. Су өмір бар, онда пассивті орта қарағанда әлдеқайда көп. Сутегі облигациялар және жоғары нақты жылу Оның бірегей химия ол жасырын жылу және орташа әлемдік температура сақтауға мүмкіндік береді. Полюсте екі жарты шарда ішіне экваторлық облысының Оның қозғалыс көлік жылу энергиясын. Су маңызды қоректік заттар, соның ішінде көптеген қосылыстар, тарата алады.

2. Жарық. Ең теңіз азық-түлік тізбектері жарық қарқындылығы және ұзақтығы күнделікті және маусымдық өзгерістері әсер етеді фотосинтездеуші бір клеткалы организмдердің (фитопланктон) басталады. Күн сәулесі мөлдір су еніп, бірақ әр түрлі толқын ұзындығы әртүрлі тереңдікте сіңіріледі. Ең ұзын толқын ұзындығы (қызыл және апельсин) су бағанының бірінші 50 фут жұтып жатыр. Көптеген басқа толқын ұзындығының келесі 130 фут жұтып. Қысқа толқын ұзындығы (блюз және күлгін) терең еніп, теңіз, күн сәулесі көк пайда қабылдау. (Нақты тереңдігі су жеткiлiктi дәрежеде айқын немесе әдепсіздік қарай өзгеріп отырады. Анығырақ тереңірек жеңіл жетуі мүмкін су.
Күн сәулесінің бір ғана пайызы теңіз беті қалдықтары алған кезде, фотосинтез өмірін сақтау үшін ғана жеткілікті болып табылады. Өсу немесе көбею жоқ орын алуы мүмкін. Бұл орын, онда тереңдігі деп аталады өтемақы аймағы. Ол эпотикалық аймағының түбін білдіреді. 3000 фут төменде ешқандай жарық бар.

3. Қысым. Орта есеппен, теңіз деңгейінде, атмосфераның салмағы 14,7 фунттан/көрсетедіқысым немесе 1 атмосфераға. Мұхит, салдарынан су қосылған салмағы, қысым тереңдігі әр 33 фут 1 атмосфера арттырады. Терең теңізге қабат қысымы 500-ден астам атмосфераға жетуі мүмкін.

4. Ерітілген газдар:

а. Оттегі, фотосинтез өнім, теңіз су бар атмосфералы байланыста бетінде ең болып табылады. Суық су, ол болуы мүмкін көп оттегі.

б. Көмірқышқыл газы, атмосфераның жаһандық жылынудың баяулатуы мүмкін процесін сіңеді. Оның деңгейі, алайда, фотосинтез кезінде балдырлар және бактериялар оны пайдалану салдарынан эпотикалық аймағында төмен болуы мүмкін.

в. Азот бұрын ең теңіз балдыры пайдаланылатын нитраттардың ішіне тіркелген болуы тиіс. Бұл, мысалы, айырып кьянобэктерия-ақ басқа да микроорганизмдер, арқылы қол. Азот теңізде ірі шектеуші фактор болып табылады.

5. Нәрлі заттар. Теңіз экожүйесін химиялық көміртегі, азот, фосфор, кремний, күкірт, калий және натрий қамтиды. Микроэлементтер темір, мырыш, мыс, марганец және кейбір дәрумендер кіреді. Азот гүлдену өсу үшін ең көп таралған шектеуші фактор болып табылады; ортақ ең екінші фосфор.

6. Температура тереңдігі және ендік байланысты өзгереді. Күн сәулесінің инфрақызыл диапазонында (жылу энергиясы) су бағанының жоғарғы 3 фут жұтып жатыр. Толқындар жоғарғы 30 фут, беттік қабаты жылытылған су араластырыңыз. Бұл қабаттың Төменде температура тереңдігі тез азаяды, онда өтпелі аймағы болып табылады. Бұл температуралық. Шапшаң төмен температурада өсіп тереңдігі шамалы азаяды терең аймағы болып табылады. Терең аймағында ең теңіз суы жыл шамамен 37° F қалады. Суық су (35,5° F 33°) теңіз порты немесе жақын табуға болады.

Қату нүктесі жақындаған кезде салдарынан антифризді ретінде әрекет оның тұз мазмұны, үшін, теңіз су 28,5° F. дейін қатырып емес, судың тығыздығы азаяды. Өте суық су, онда мұз нысандары бетіне көтеріледі.

7. Тұздылығы теңіз суда еріген заттар (тұздар) сомасына жатады. Орташа 35 PPT болып табылады. Тұздылығы жауын-шашынсыз, өзендер босатылғаннан, және булану (температураның функциясы) сәйкес географиялық өзгереді. Мұз қалыптастыру еруіне суға тұзды арттырады. Жалпы алғанда тұздылығы ретінде белгілі өтпелі аймақ болып табылатын төмен беттік қабаттағы, ең жоғары болып табылады галоклина. Галоклина Төменде, тұздану жеткілікті тұрақты болып қалады.

8. Тығыздығы температура және тұзды функциясы болып табылады. Жылырақ су оған салқын су және понтонның кем тығыз. Тұщы су теңіз суын кем тығыз болып табылады және сондықтан оған шыңында плывет. Бөлшектер батып бейім және су төмен қарағанда жылырақ болады, өйткені ең төменгі тығыздығы әдетте беттік қабаттағы кездеседі. Тереңдігі тұзды қарқынды өсуі, онда өтпелі аймақ тығыздығы деп аталады. Тығыздығы қабаттары арасындағы қоректік заттардың алмасу үшін кедергі болып табылады, сонымен қатар бетіне жақын жарық күн суларында фитопланктон сақтауға көмектеседі. Толқын іс-қимыл бетіне батып бара қоректік заттар мен фитопланктон оралу көмектеседі.

9. Толқындар. Толқыны шын мәнінде жағаға қарай қозғалатын тек энергия болып табылады. Су молекулалары жағына қозғала, бірақ төмен айналмалы орбита дейін бұраңыз және жоқ. Әрбір орбита тікелей жоғарыда бір кем энергиясын бар-соңды аз орбита тік тізбегін қалыптастыру үшін қозғалыс ішіне төменде су орнатады. Тізбек 1,2 есе толқын биіктігі, тереңдігі төмен қарай созылып жатыр. Бұл төмен деңгейде, су әсер етпейді. Толқындар жел іс-әрекет арқылы жасалады.

Толқындар жағаға жақындаған сайын, теңіз түбіне орбиталармен келген кездегі үйкеліс толқындардың негізін баяулатады. Содан кейін ілгек негізінен алға шығып, апатқа ұшырайды. Бұл сөндіргішті жасайды, оның үстіне жер беті серф аймағына жатады. Сұйықтықтың пайда болғаннан кейінгі толқында қалған энергиясы су деңгейін көтеріп, суды жағаға соқтырады. Құм, қиыршық тастар, раковиналар және басқа да абразивтік бөлшектер судың жерге қоныс аударылғанындай алынады.

10. Толқындар күн F тартылыс және, әсіресе, мұхиттар бойынша Айдың өнім болып табылады. Жағалау және олардың теңізшілердің пішіні мен бағдар жиілігін және нақты жерде жайылма ауқымын анықтау. Ең жағалауы тәжірибесі екі жоғары Әкiмет ырықтандыру мен екі қайтатын күн сайын, бірақ мұндай Калифорния шығанағы бойымен ретінде ̶ бірнеше ̶ бір ғана жоғары және толуы күніне бір қайтатын бар.

Creative Commons License

С.В. Вудвордың «Әлемнің биомалары» лицензиясы бойынша Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License.


Автор: Д-р Сьюзэн Л. Вудворд (Dr. Susan L. Woodward), Радфорд, Вирджиния штатының Радфорд университетінің геотациялық ғылымдар департаментінің география ғылымдарының профессоры. Жер бетіндегі биомасса бойынша материалдар бастапқыда 1997 жылы дайындалды. Су биомы бойынша мазмұн 2012-2015 жылдарға қосылды. Редфордтағы Геосациондық ғылымның ассистенті, д-р Эндрю Фой сайт үшін веб-администратор болып табылады. Барлық беттер соңғы рет жаңартылды: 2012 ж СЛВ. Барлық фотосуреттер, егер басқаша көрсетілмесе, авторы. Бұл фотосуреттер мен карталар веб-сайттарда және білім беру мақсаттарында рұқсатсыз пайдаланылуы мүмкін PowerPoints.

Плазмодияның өмірлік циклі

The source text is taken from here: http://www.tulane.edu/~wiser/protozoology/notes/mal_lc.html

Марк Ф. Висер/Mark F. Wiser

Паразит безгектің жәндік векторын (ызыңдаған) және омыртқалы иесі (адам) қатысуымен кешенді өмірлік циклі танытуда. (Сондай-ақ, қараңыз PDF пішімінде. Басып шығару үшін) өмірлік циклінің негізгі кезеңдері: бауыр кезеңіқан кезеңіжыныстық кезеңі, және спорогиялық.

Plasmodium Life Cycle

(Оралу Өмір цикл бөлімде негізгі құжатта.)

Aңыз

Кезде инфекция бастамашылық спорозоиты жүз бордақылау Масаның сілекей инъекция деп. Спорозоиты жүз бауырға қан айналымы жүйесі арқылы жүзеге асырылады және гепатоцитах (1) жаулап жатыр. Жасушаішілік паразит ретінде белгілі жыныссыз тираждауды ұшырайды  экзотерциттілік шизогании гепатоцитов (2-4) ішінде. экзотерциттілік шизогании қан (5) босатылатын шақырылған мерозоита өндіру шарықтау. Бауыр-кезеңі паразиттердің А үлесі  П. үш күндік және P. сопақ орнына дереу жыныссыз репликация (яғни, уақытша, 2-қадамда қалып) арқылы өтетін бір әрекетсіз кезең (көрсетілген емес), арқылы өту. Бұл тамшылар бастапқы жұқтыру кейін ай (немесе жыл) бірнеше аптадан кейін қайта іске қайталануы және жауапты болып табылады болады. (Оралу қайталануына жылы басты құжат.)

Мерозоиты (6) эритроциттер жаулап және паразит кеңееді (7-8) бір трофикалық кезеңі өтеді. Ерте трофозоит жиі «деп аталады сақина түрінде, өйткені оның морфология». трофозоит кеңейту хост цитоплазманың ішке және амин қышқылдарына айналады гемоглобин протеолиза, соның ішінде белсенді зат алмасу жүреді. Трофикалық кезеңнің соңына нәтижесінде цитокинез жоқ ядролық бөлімінің бірнеше кезеңнен көрінеді болып табылады шизонтами эри бетінің (9). Мерозоиты жетілген шизонтами эри бетінің жылғы түйнегі, сондай-ақ деп аталатын Сегментер (10), және Мерозоиты жұқтырған эритроциттер (11) жыртылу мынадай босатылады. Эритроциттердің шабуыл қан-кезеңі репликативті цикл (6-11) кезекті раунды қалпына келтіреді. (Оралу қан-кезеңі шизогании  негізгі құжатта.)

Жиі, безгекпен байланысты үзік қызбалар жұқтырған эритроциттердің және шақырылған мерозоита шығару (қараңыз синхронды үзілуіне байланысты малярийное пароксизм). Трофозоит және шизонтами эри бетінің-жұқтырған эритроцит сирек кезінде перифериялық айналыстағы табылды P. тропикалық инфекциялардың. Осы кезеңнен жұқтырған эритроцит, өмірлік маңызды органдардың Микроциркуляторлы әсіресе ми, жүрек және өкпе жасушаларын және Секвестр эндотелия ұстанады. Мидағы секвестр болып табылады жылы факторлардың церебральды безгек.

Жыныссыз репликативті цикл балама ретінде, паразит ретінде белгілі жыныстық нысандарын дифференциялана болады макро немесе микрогаметоциттер (12). Гормоциттер эритроциттердің толтырады үлкен паразиттер болып табылады, бірақ тек бір ядросы бар. Масалардың векторы гормоциттер ішке қабылдау гаметогенез индуцирует (яғни, гаметалар өндіру) және қабылдаушы эритроциттер қашып. гаметогенез индукция қатысуға факторларға мыналар кіреді: температураның төмендеуі, көмірқышқыл газы көбейгенін, және масалардың метаболиттері. Микрогаметалар экзфлагелляция (13) ретінде белгілі процесінде құрылады, ұрықтандыру болады нысандарын жалғанған жатыр макрометрия зиготаның (15) жетекші (14). (Оралу жыныстық репликация жылы басты құжат.)

Зигота бір жылжымалы дамып оокинета ішек эпителий жасушалары еніп және дамып (16) ооцит (17). Ооцит бақылайды процесі инвазия спорозоитов (19) өндіру нәтижесінде жыныссыз репликация (18) бірнеше раунды өтеді. Жетілген ооцит жарылуы Масаның (20) гемокоэд (дене қуысы) ішіне спорозоиты жүз босатады. Спорозоиты жүз осылайша өмірлік циклі аяқталғаннан, (көрсетілген емес) көшіп және сілекей бездері басып кіреді. (Оралу спорогиялық негізгі құжатта.)

Қысқаша айтқанда, безгек паразиттер инвазивті нысандарын (мерозоиты және спорозоиты жүз) өндіру нәтижесінде үш түрлі жыныссыз репликативті кезеңдерін (экзотерциттілік шизогании, қан кезеңі шизогании, және спорогиялық) ұшырайды. Жыныстық көбею омыртқасыз хостқа омыртқалы бастап қосқыш көмегімен жүреді және инвазиялық оокинета әкеледі. Барлық инвазиялық кезеңдері апикомплексан түрлердің типтік апикальных органеллалар сипатталады. Инвазиялық кезеңдері олар жаулап жасушаларының немесе тiнiн түрлері және олардың моторикасының қатысты ерекшеленеді. Табысты шапқыншылығы қорытындысы осы инвазиялық нысандарын бірнеше жаңа қожайыны инфекциясын құруға таратпау жоғары деңгейін өтеді. (Қараңыз Розенберг, 2008 сандар талқылау үшін.)

Invasive Stages мерозоит

  • емес жылжымалы
  • эритроциттер шабуылдаған

спорoзоит

  • жылжымалы
  • масалардың сілекей бездері шабуылдаған
  • бауыр жасушалары шабуылдаған

оокинета

  • жылжымалы
  • масалардың ішек эпителий жасушалары шабуылдаған

Бару:


Бұл беттерді Марк Ф. Уизер, Тулан университеті (© 2000) әзірлеп, қолданады. Соңғы жаңартылу 2018 жылы 6 шілдеде.

Биомастауларға кіріспе

The source text is taken from here: https://php.radford.edu/~swoodwar/biomes/

Сьюзен Л. Вудворд/Susan L. Woodward

Биомес өсімдіктер мен жануарлардың негізгі аймақтық топтар жаһандық ауқымда байқалып тұрады. Олардың тарату үлгілері қатты аймақтық климаттық моделін байланысты және шарықтау өсімдіктердің түріне сәйкес анықталады. Алайда, бір биоме шарықтау өсімдіктер, сонымен қатар ілеспе табысты қауымдастықтар, тұрақты төменгі климакс қауымдастықтар, фауна, және топырақтың ғана емес тұрады.

Биома тұжырымдамасы қоғамдастық идеясын қамтиды, өсімдіктер, жануарлар популяциясы және топырақтың өзара әрекеттестігі. Биома (биотикалық аймақ деп те аталады) оның таралу аймағының физикалық ортасына бейімделген ерекше өсімдіктер мен жануарлар топтарының негізгі аймағы ретінде анықталуы мүмкін.

Жердегі негізгі биомалардың табиғатын түсіну үшін әрқайсысы үшін қажет:

  • Жаһандық тарату үлгісі: биома табылған және қалай әрбір географиялық өзгереді. Берілген биоме әр түрлі құрлықтарда әртүрлі таксондардың тұрады мүмкін. Берілген биоме ішінде түрлер Континент-нақты бірлестіктер формация ретінде белгілі және жиі әр түрлі жергілікті атаулармен белгілі. Мысалы, қоңыржай шабындық биоме әртүрлі ол (тиісінше Солтүстік Америка, Еуразия, Оңтүстік Америка, және Оңтүстік Африка) орын қайда байланысты дала, Пампа, немесе Өріс деп аталады.
  • Жалпы сипаттамасы аймақтық климат және нақты температура және/немесе жауын шаблондар арқылы өмір бойынша шектеулер немесе талаптар.
  • Ортақ зауыты өсу форматтары және/немесе төменгі климакс өсімдіктерді анықтау үшін климат қарағанда күштірек әсер етуі мүмкін физикалық ортаны аспектілері. Әдетте, осы факторлар шарттары болып табылады субстрат (шамадан тыс құрғақ, нәрге кедей мысалы, батпақты) немесе бұзылуы (мысалы, мерзімді су тасқыны немесе жану).
  • Топырақ тәртібі (лар) биоме және сол сипаттайтын процестер топырақтың дамытуға тартылған.
  • Басым тән, және бірегей өсу форматтары; тік стратификация; жапырақ пішіні, мөлшері және әдет; және арнайы бейімдеу өсімдіктер. Соңғы мысалдары т.б. тән өмір тарихын немесе репродуктивті стратегиялар, тарату тетіктері, түбір құрылымы, және болып табылады.
  • Түрлері жануарлардың (әсіресе омыртқалы) биоме тән және олардың типтік морфологиялық, физиологиялық, және/немесе қоршаған ортаға мінез-құлық бейімдеу.

Creative Commons License

C.Л. Вудворд Әлем Биомес бір бойынша лицензияланған Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License.

Автор: Д-р Сьюзен Л. Вудворд, Радфорд, Вирджиния штаты, Радфорд университетінің Геосессиялық ғылымдар департаментінің география бойынша профессоры Эмерита. Жер бетіндегі биомасса бойынша материалдар бастапқыда 1997 жылы дайындалды. Су биомы бойынша мазмұн 2012-2015 жылдарға қосылды. Редфордтағы Геосациондық ғылымның ассистенті, д-р Эндрю Фой сайт үшін веб-администратор болып табылады. Барлық беттер соңғы рет жаңартылды: 2012 жылғы СЛВ. Барлық фотосуреттер, егер басқаша көрсетілмесе, авторы. Бұл фотосуреттер мен карталар веб-сайттарда және PowerPoints сайттарында білім мақсаттарына рұқсатсыз пайдаланылуы мүмкін.